ST03971 MR Uyumlu Konsol Tipi Pulse Oksimetre Nonin 7500FO 8561-001
MR Uyumlu Konsol Tipi Pulse Oksimetre Teknik Şartnamesi
-
Cihaz non-invasive yöntemle çalışmalıdır.
-
Cihazın çalışması sırasında hasta konforunu bozulmamalıdır.
-
Cihazın çalışmasının MR sistemi görüntü kalitesini bozucu bir etkisi olmamalıdır.
-
Cihaz adult, neonatal ve pediatrik kullanıma uygun olmalıdır.
-
Cihaz bağlı olduğu hastanın SpO2 - pulse parametrelerini ölçebilmelidir.
-
Alt üst alarm limitleri ayarlanabilmeli ve hem sesli hem görsel olarak uyarı vermelidir.
-
Hastaya bağlanan sensör girişleri cihazın ön tarafında olmalıdır ve bu sensörler MR sistemini etkilememesi için fiber optik olmalıdır.
-
Cihaz kendi içerisindeki şarj edilebilir batarya ile bir tam dolu iken 16 (onaltı) saat süre ile kullanılabilecek özellikte olmalıdır.
-
Cihaz 1 kg.’dan hafif , küçük ve kolay taşınabilir özellikte olmalı, gerektiğinde serum askısı üzerine monte edilebileceği gibi hasta yatağı üzerine bırakılarak da MR odası dışından gözlemlenebilmelidir.
-
Pulse ölçüm değeri fiberoptik SpO2 sensör ile 18 – 321 atım/dakika aralığında spectrophotometry metodu ile ölçülebilmelidir.
-
SpO2 ölçüm değeri fiberoptik SpO2 sensör ile 0 – 100 % aralığında spectrophotometry metodu ile ölçülebilmelidir.
-
Cihazın yetişkin ve çocuklarda kullanılabilecek bir adet fiber optik sensörü bulunmalıdır. Ayrıca yenidoğan çocuk hastalarda da kullanılabilecek sensör opsiyonu bulunmalıdır.
-
Cihaz bu sensörler dışında herhangi bir sarf malzemesi kullanmamalıdır.
-
Verilecek olan cihaz 3 (üç) yıl süre ile garantili olmalıdır.
-
Cihaz uluslar arası kabul görmüş ISO, UL ve CE standart belgelerine sahip olmalı veya katalogda yer almalıdır.