Bilindiği üzere birçok firmamız, ürünlerini MDR regülasyonu kapsamında belgelendirme çalışmalarını yürütmektedir. Bu süreçte, onaylı kuruluşlar, regülasyonun risk sınıflandırmasına göre bazı ürünler için klinik araştırmalar talep etmektedir.
Derneğimiz, bu konuyla ilgili olarak Dokuz Eylül Tıp Fakültesi ile bir çalışma başlatmak üzere Temmuz’un ilk haftasında bir araya gelecektir. Sizlerin de toplantıda yer almanız, klinik çalışmaları gerçekleştirecek araştırma görevlilerine bizzat ürünlerinizi tanıtmanız, bilgi paylaşımında bulunmanız ve süreç hakkında doğrudan bilgi almanız firmanız açısından son derece faydalı olacaktır.
Ürünlerine klinik çalışma yaptırmak isteyen üyelerimizin, ilgili ürün listelerini tarafımıza iletmesini ve toplantıya katılım durumları hakkında bilgi vermesini rica ederim.
Not: Geri bildirimlerinizi 23.06.2023 Cuma mesai bitimine kadar [email protected] adresine gerçekleştirebilirsiniz.