Diz ve Kalça CPM Cihazı Rimec Fisiotek 3000 TS Teknik Şartnamesi

Medikal Ürünler Teknik Şartnameler
1

image

ST03419 Diz ve Kalça CPM Cihazı Rimec Fisiotek 3000 TS

Diz ve Kalça CPM Cihazı Teknik Şartnamesi

  1. Cihaz ithal menşeili olacak ve 220 Volt 50 Hz ile çalışacaktır.

  2. Cihaz; Diz, Kalça ve Ayak Bileği hareket kazandırma ve tedavi çalışmalarının hepsini tek bir cihaz üzerinden yapacaktır.

  3. Cihaz mikroprosesör kontrollü olacaktır.

  4. Cihaz Hasta data kartlı sisteme sahip olacaktır. Hastanın kartı sisteme takıldığında ilgili protokolü otomatik olarak uygulatacaktır.

  5. Cihazda hız kontrol ayarı olacaktır. İstenildiği anda fleksiyona ara verilebilecektir.

  6. Cihaz güvenlik standartları bakımından Class IIa seviyesinde Medikal CE, EN 60601-1, EN 60601-1-2 ‘ye sahip olacaktır.

  7. Cihaz eklem hareket egzersizlerini çok hassas ve etkili yapacaktır.

  8. Cihazda egzersiz açısı otomatik ayarlanacaktır.

  9. Cihaz LCD ekrana, dokunmatik tuşlara sahip olacaktır.

  10. Cihazda aktif hafıza bulunacak, cihaz kapatıldığında da hafıza silinmeyecektir.

  11. Cihazda yükleme alanı 80 basamaklı 0-40 kg arası olacaktır.

  12. Cihazda aşağıdaki hareket aralıkları bulunacaktır.

  • Kalça hareket aralığı -7 ile +115 derece arası
  • Diz hareket aralığı 0 ile +110 derece arası
  • Ayak Bileği hareket aralığı – 20 ile +40 derece arası

  1. Cihazda fleksiyon ve ekstensiyon esnasında ara verdirme özelliği bulunacaktır.

  2. Cihazda egzersiz öncesi ısındırma programı (warm up) bulunacaktır.

  3. Cihazda 0-20 tekrar arasında otomatik olarak ekstensiyon limit tekrarlatma özelliği bulunacaktır.

  4. Cihazda 0-20 tekrar arasında otomatik olarak fleksiyon limit tekrarlatma özelliği bulunacaktır.

  5. Cihazda arasında otomatik olarak ekstensiyon artış özelliği bulunacaktır.

  6. Cihazda otomatik olarak fleksiyon artış özelliği bulunacaktır.

  7. Cihazı programlarken bir hata yapıldığında ikaz lambası ile kullanıcıyı uyaracaktır.

  8. Cihaz kontrol aygıtı sisteme entegre edilmiş panel halinde olacaktır. Böylece kontrol kumandası kaybolduğunda cihaz çalıştırılmaz hale gelmeyecek ve ekstra maliyet oluşturmayacaktır.

  9. Cihaz ayak aksesuarı ile komple olacaktır.

  10. Cihazla birlikte l Adet Mobil EMERGENCY butonu verilecektir.

  11. Ürün Medikal CE (93/42/EEC) ve FDA belgesine sahip olmalı ve tedavi amaçlı kullanıma uygun olmalıdır.

  12. Ürün, T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) distribütör firma tarafından üretici sanayiye ait barkodlarıyla kayıtlı olacak ve Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğuna dair belge Komisyona ibraz edilecektir.

  13. Kolay taşınabirlik açısından cihazın azami net ağırlığı 9.5 kg olacaktır.

  14. 10 yıl ücreti mukabilinde parça ve servis garantili olacaktır.