Ürün Takip Sistemi UTS-v9.1.0 Sürümü yayınlanmıştır.
Yeni Eklenen Özellikler/Gereksinim Değişiklikler:
KOZMETİK
• Kozmetik birimi işlem istatistiklerine 3. bir başlık olarak ihracat sertifikası istatistikleri eklendi.
• Kozmetik ürün başvurusunda imzalanan beyanname değişikliği yapıldı.
• Denetime gönderildikten sonra piyasaya arzı durdurulan ürün için denetim sonucu açıklaması girilebilmesi sağlandı.
ÜRÜN HAREKETLERİ
• Hizmet sözleşmelerinde yapılan işlemlerin ve güncellenen alanların gösterildiği sözleşme geçmişi servisi eklendi.
• TİTUBB’dan aktarılmak istenen optik tekil ürünleri sisteme tanımlarken parse edilemeyenlerin de eklenebilmesi sağlandı.
• TİTUBB’dan aktarılmak için sisteme tanımlanan bilginin silinebilmesi sağlandı.
KLİNİK MÜHENDİSLİK
• Kalibrasyon kuruluş başvurusuna personel ekleme işleminin çalışma belgesi yerine kalibrasyon eğitimi üzerinden yapılması sağlandı.
İyileştirmeler:
TIBBİ CİHAZ
• Toplu kritere göre excele aktar işlevinde her bir ürün tipinin ayrı ayrı excellerde gösterimi sağlandı.
• Bayiliklerde excel ile ürün başvurusunda alınan hata mesajı iyileştirildi.
• Tıbbi Cihaz Listele ekranında İmalatçı Kurum sorgulama alanı için İmalatçı Kurum’u ekleyen firmanın da gösterilmesi sağlandı.
• Vatandaş Bilgi Bankası’ndaki Tıbbi Cihaz Listele ekranından ulaşılan Tıbbi Cihaz Detayı’na ürünün SUT kodları eklendi.
• Sistem üzerinden indirilen excel dosyalarında sütun genişlikleri o sütundaki en uzun veriyi gösterecek şekilde düzenlendi.
• Ürün bilgi formatı excel dosyasına yeni bir sütun eklenerek tıbbi cihazın sahip olduğu piyasa arz bilgisi istenilen formatta excel dosyasına eklendi.
• Belgelerin excel dosyasına aktarılıp gönderilen maildeki mesaj içeriği bağlantı linki gizli olacak şekilde düzenlendi.
• Tıbbi cihaz ekleme ekranında Yüzey Alanı alanına bilgilendirme mesajı eklendi.Toplu Bildirim Girisi dosyasında aynı alanda da bu bilgi kullanıcıya gösterildi.
• SUT Başvuru dönemindeki ekleme bildiriminin daha anlaşılır hale getirilmesi için tarih formatı değiştirildi.
• “Tıbbi Cihaz Durumu Sorgula” ekranında ürün sorgulandığında çıkan sorgu sonucunda ürün barkodu ile birlikte ürünün geçmiş ve güncel adı da gösterildi.
PGD
• Manuel raporların risk seviyesinin kullanıcıya gösterilmesi sağlandı.
• Tıbbi Cihaz Uyarı Dosyası denetlenen tekil cihaz listesinde ürün açıklama alanı gösterildi.
• Tıbbi Cihaz Uyarı Dosyası Karar Detayında, Tekil Cihaz Bilgisi düzenledi.
KOZMETİK
• İhracat sertifikası sonlandırılma durumunda bağlı olduğu ürünlerin, eksiklik bildirimi durumunda ürün içermesi halinde kullanıcıya verilen uyarı mesajı düzeltildi.
• Kozmetik Denetim Dosyası ekleme ekranında uyarı mesajı iyileştirildi.
• Kozmetik ürün ekleme ekranında zorunlu olan alanlar için iyileştirilmeler yapıldı.
• Talep üzerine UZEM mail adresi güncellendi.
ÜRÜN HAREKETLERİ
• Bildirimlerin detayında yer alan firma detaylarına firmanın tıbbi cihaz satış ruhsatının olup olmadığı bilgisi eklendi. Firma web servisi cevap verisinde de ilgili bilgi dönüldü.
• Hizmet sözleşmesi ekranlarında arayüz iyileştirmeleri yapıldı.
• İptal edilen sözleşmelerde hizmeti alacak kuruma haber verilmesi sağlandı.
• Tekil Ürün sorgulama ekranında sorgu kriterlerinde zorunlu alan olan yerler belirtildi.
• Verme bildirimi yapılan ürün alınmak istenmediğinde kullanıcıya bilgilendirme mesajı gönderilmesi sağlandı.
• Paket transfer işlemleri sorgulama kriterlerinde zorunlu alanların zorunluluğu belirtildi.
VATANDAŞ
• Firma bilgilendirme, firma detay ekranında firmanın ruhsata(ÇKYS) sahipliğini belirtilen bilgilendirme gösterildi.
Giderilen Hatalar :
KOZMETİK
• Kozmetik ürün seti başvuru geri çekme işleminde gelen ürün tipine göre düzenlenerek sunucu hatası giderildi.
TIBBI CİHAZ
• İthal Ürün Veri Değişikliği Talebi’nde alınan sunucu hatası giderildi.
ÜRÜN HAREKETLERİ
• Tıbbi hizmet sağlayıcı firmaların tüketim bildirimi yetkisi düzenlendi.
KLİNİK MÜHENDİSLİK
• Teknik servis başvurusunda imza belgeleri oluşmayan başvurulardaki sorun giderildi.
PGD
• Yeni IOOR eklerken “Rapora konu olan ürünün imalatçısı siz misiniz?” seçeneği “Hayır” seçildiğinde kullanıcıya gösterilen hata mesajındaki sorun giderildi.
• Tıbbi cihaz uyarı sorumluların görüntülendiği sayfanın ismi “Tıbbi Cihaz Uyarı Sorumluları Listele” olarak düzeltildi.
• SGDF raporunda FSCA açıklama alanında karakter veri girişi artırıldı.
Diğer (Türü “Task” Olan İşler)
• TİTCK’nın talebi doğrultusunda çeşitli veri düzeltmeleri yapıldı.
• TİTCK’nın talebi doğrultusunda çeşitli istatistikler çıkarıldı.
• Kullanıcı kılavuzu güncellenmiştir.
• PGD Firma Kullanıcı kılavuzu eklenmiştir.