Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından yayınlanan Z-Denetim Portalı Firma Kullanıcısı Denetim Başvuru Rehberi ekte tarafınıza sunulmuştur.
Firmaların “Z-Denetim Portalı” üzerinden başvuru oluşturma ve başvuru süreçlerini etkin, doğru ve eksiksiz bir şekilde yürütülmesine yönelik adımları açıklamak amacıyla “Z-Denetim Portalı Firma Kullanıcısı Denetim Başvuru Rehberi” hazırlanmıştır.
Yurt Dışı GMP denetimleri için firma başvurularının bundan böyle hazırlanan rehber doğrultusunda Z-Denetim Portalı üzerinden yapılması gerekmektedir.
06.05.2026-85 ek Z Denetim Portal Firma Kullancı Denetim Basvuru Rehberi.pdf (3.21 MB)