|
TİTCK Kategorisi Hakkında
|
|
0
|
409
|
Nisan 5, 2019
|
|
AB 2023/607 Sayılı Tüzük Hakkında Duyuru
|
|
0
|
89
|
Mart 25, 2023
|
|
2023KK-1 Sayılı (AB) 2023607 Sayılı Tüzük Hükümlerinin Uygulanmasına Dair Duyuru
|
|
0
|
87
|
Nisan 5, 2023
|
|
İn Vitro Tanı Amaçlı Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik
|
|
0
|
70
|
Nisan 5, 2023
|
|
Resmi Gazete'de Yayımlanan Tıbbi Cihazların Elektronik Kullanım Talimatlarına İlişkin Tebliğ
|
|
0
|
107
|
Nisan 10, 2023
|
|
Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri Kapsamında Değerlendirilmeyen Ürünler
|
|
0
|
37
|
Ekim 30, 2023
|
|
Tıbbi Cihaz Satış, Reklam Ve Tanıtım Yönetmeliği’nin Uygulanmasına İlişkin Kılavuz Görüş Talebi
|
|
0
|
45
|
Ekim 26, 2023
|
|
Ürün Takip Sistemi UTS-v10.7.0 Sürümü Yayımlanmıştır
|
|
0
|
31
|
Ekim 23, 2023
|
|
Ürün Takip Sistemi UTS-v10.1.0 Sürümü
|
|
0
|
148
|
Nisan 13, 2023
|
|
TİTCK EBS-ESY Kayıtlı Firmaların Adres, İletişim ve Kep Adresi Bilgilerindeki Hataların Düzeltilmesi Hakkında Duyuru
|
|
0
|
93
|
Mayıs 1, 2023
|
|
TİTCK Olağanüstü Hal İlan Edilen İllerde Eczacılık ve Tıbbi Cihaz Faaliyetlerinin Yürütülmesi
|
|
0
|
69
|
Mayıs 14, 2023
|
|
SCHEER Kılavuzlarının Güncellenmesine Yönelik Bilgi Sunulması Çağrısı
|
|
0
|
76
|
Mayıs 14, 2023
|
|
Kılavuz Revizyonu Hakkında
|
|
0
|
48
|
Ekim 20, 2023
|
|
Tıbbi Cihaz Satış, Reklam Ve Tanıtım Yönetmeliği’nin Uygulanmasına İlişkin Kılavuz Görüş Talebi
|
|
0
|
84
|
Ekim 17, 2023
|
|
Biyosidal Ürünler, Biyosidal Denetim ve Onaylanmış Kuruluş İşlemlerine İlişkin Kullanıcı Kılavuzu
|
|
0
|
85
|
Mayıs 14, 2023
|
|
TİTCK'ye İletilen 09.05.2023-102 Tarih Sayılı Dilekçeye Gelen Cevap
|
|
0
|
79
|
Haziran 17, 2023
|
|
Tıbbi Cihazların Teknik Servis Hizmetlerine Dair Yönetmelik
|
|
0
|
79
|
Haziran 17, 2023
|
|
2023/KK-3 Sayılı Tıbbi Cihaz Firma Unvan ve Adres Bilgilerinin ÜTS ve EBS’de Güncellenmesi
|
|
0
|
70
|
Haziran 17, 2023
|
|
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Hizmet Bedellerinin Belirlenmesi ve Güncellenmesine İlişkin Usul ve Esaslar
|
|
0
|
67
|
Temmuz 9, 2023
|
|
Tıbbı̇ Cihazlar Alanında Yetkili Temsilciler ve Onaylanmış Kuruluşların AB ve Türkiye Arasında Karşılıklı Olarak Tanınması Hakkında Duyuru
|
|
0
|
43
|
Eylül 20, 2023
|
|
2023/KK-1 Sayılı (AB) 2023/607 Sayılı Tüzük Hükümlerinin Uygulanmasına Dair Duyuruyu Revize Eden 2023/KK-5 Sayılı Duyuru
|
|
0
|
78
|
Ağustos 15, 2023
|
|
Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinin 59’uncu Maddesi ile İn Vitro Tanı Amaçlı Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinin 56’ncı Maddesinin Uygulanmasına İlişkin Kılavuz
|
|
0
|
60
|
Ağustos 18, 2023
|
|
Beşeri Tıbbi Ürünlerin Ruhsatlandırma Sürecine İlişkin Güven Uygulamaları Kılavuzu
|
|
0
|
55
|
Ağustos 28, 2023
|
|
Güncel Tıbbi Cihaz Satış, Reklam ve Tanıtım Yönetmeliği Kapsamında Gerçekleştirilecek Bilimsel Toplantı Ve Eğitsel Faaliyetlere İlişkin Kılavuz
|
|
0
|
51
|
Ağustos 24, 2023
|
|
TİTCK MDR Sık Sorulan Sorular Linkinin Eklenmesi Talebi Hakkında Verilen Dilekçe
|
|
0
|
42
|
Ağustos 18, 2023
|
|
Tıbbi Cihaz Satış, Reklam Ve Tanıtım Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik 17 Ağustos 2023
|
|
0
|
53
|
Ağustos 17, 2023
|
|
Teknik Servis Hizmetlerine Dair Yönetmelik Hakkında Talebimizi İçerir Dilekçe 08.08.2023
|
|
0
|
49
|
Ağustos 8, 2023
|
|
Tıbbi Cihazları Ve İn Vitro Tanı Cihazlarını Piyasadan Çekme Ve Geri Çağırma Kılavuzu
|
|
0
|
48
|
Temmuz 20, 2023
|
|
Güncellenen PR10/KYB Numune Kabul Kriterleri Prosedürü 13.07.2023
|
|
0
|
80
|
Temmuz 13, 2023
|
|
2023/KK-4 Sayılı 2021/KK-4 Sayılı Geçici Duyuruyu Yürürlükten Kaldıran Duyuru
|
|
0
|
84
|
Haziran 23, 2023
|